martedì 4 agosto 2020
domenica 2 agosto 2020
Da una pianta che cura la Malaria una possibile nuova cura per la prostata ingrossata
L'iperplasia prostatica benigna (IPB) è una crescita anormale della prostata osservata comunemente nei maschi di età intermedia. È stato segnalato che l'artemisinina riduce i livelli di testosterone, una delle cause ormonali della crescita prostatica.
Questo studio che riporto è stato progettato per valutare l'efficacia di Artemisinina sull'iperplasia prostatica benigna indotta dal testosterone propionato (TP).
Materiali e metodi
Ratti albini Wistar maschi (n = 24) sono stati separati in quattro gruppi di sei ratti ciascuno.
Il gruppo I è stato servito come acqua di controllo e distillata usando tra 80 e un agente emulsionante è stato somministrato per via sottocutanea. La BPH è stata indotta dal testosterone propionato 3mg / kg (gruppo II), S.C. al giorno per 28 giorni.
Il gruppo III era gruppo trattato con BPH + Finasteride (10 mg / kg per via orale per 28 giorni) e gruppo trattato con BPH + Artemisinina (gruppo IV) (50 mg / kg per via orale per 28 giorni).
Risultati
I risultati dello studio hanno mostrato livelli significativamente elevati di fosfatasi sierica dell'acido prostatico (PAP), lattato deidrogenasi (LDH) e un aumento del peso prostatico e dell'indice prostatico nel gruppo II (IPB) rispetto al gruppo I.
L'esame istopatologico ha mostrato un aumento nella proliferazione epiteliale delle cellule prostatiche con involuzioni che sporgono nel lume nel gruppo BPH rispetto al gruppo normale.
Il trattamento con Artemisinina (50 mg / kg) ha ridotto in misura significativa i livelli di PAP, LDH, peso prostatico e indice prostatico e ha ripristinato le caratteristiche istoarchitetturali delle cellule.
Conclusioni
Il presente studio conclude che l'Artemisinina è efficace nel BPH indotto dal testosterone propionato.
Ciò potrebbe essere attribuito, almeno in parte, alla sua proprietà antinfiammatoria o al suo ruolo nella riduzione del livello di testosterone o come modulatore del recettore della vitamina D.
Chiaramente uno studio o un articolo non dettano legge. Non vorrei demonizzare l’azione del testosterone, ormone indispensabile per il benessere dell’uomo specialmente in andropausa. Qua si parla di IPB indotta dalla somministrazione di testosterone propionato e quindi una iperstimolazione a scopo anabolico, ma sicuramente potrebbe essere uno spunto per nuove terapie per la ipertrofia prostatica benigna.
il segreto dell’erezione e della fertilità. La tangeretina
La tangeretina è un polimetossiflavone concentrato nelle bucce di agrumi e ha diverse attività biologiche.
Questo studio ha esaminato se la tangeretina fosse in grado di migliorare la disfunzione erettile e la fertilità nei ratti ipertesi indotti da Nω-nitro-L-arginina metil estere cloridrato (L-NAME).
I ratti maschi Sprague-Dawley hanno ricevuto L-NAME per indurre ipertensione e disfunzione riproduttiva per 5 settimane e sono stati trattati con tangeretina (15 o 30 mg / kg) o sildenafil citrato (10 mg / kg) per le ultime due settimane.
Sono stati misurati la pressione arteriosa media (MAP), la pressione intracavernosa (ICP) alla stimolazione del nervo cavernoso, l'ossido nitrico sintasi endoteliale (eNOS), il recettore dell'angiotensina II tipo 1 (AT1R) e le proteine gp91phox e il livello di malondialdeide (MDA) nei tessuti del pene.
Sono state valutate le concentrazioni e la motilità degli spermatozoi, la morfologia dei tubuli seminiferi, il testosterone sierico, l'eNOS testicolare e l'espressione di proteina regolatrice acuta steroidogenica (StAR).
Sono stati determinati i livelli di generazione di superossido aortico, MDA plasmatica e testicolare.
La tangeretina ha ridotto la pressione sanguigna e ha aumentato la ICP / MAP massima associata alla soppressione di AT1R / gp91phox e alla sovraregolazione dell'espressione di eNOS nei ratti ipertesi (P <0,05). Inoltre, nei ratti trattati con tangeretina (P <0,05) è stato riscontrato un miglioramento della qualità degli spermatozoi rilevante per l'aumento dell'espressione di eNOS testicolare e StAR.
I cambiamenti nella morfologia dei tubuli seminiferi nei ratti ipertesi sono stati recuperati dalla tangeretina (P <0,05).
Ha aumentato i livelli di testosterone e ridotto i biomarcatori dello stress ossidativo e ha aumentato i livelli di nitrati / nitriti plasmatici nei ratti L-NAME (P <0,05).
In conclusione, la tangeretina ha migliorato la ICP / MAP massima, la disfunzione testicolare e la morfologia degli spermatozoi nei ratti trattati con L-NAME.
I meccanismi molecolari sono mediati dalle modulazioni delle espressioni eNOS peniene e AT1R / gp91phox e dell'espressione testicolare eNOS e StAR.